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融资捷报:资本重注,改写基因治疗未来

2025年5月,全球生物医药领域迎来里程碑事件——Stylus Medicine宣布完成8500万美元首轮融资,礼来、强生、RA Capital等顶级资本联合领投。此次融资将加速其基于重组酶的体内基因编辑技术开发,重点推进体内CAR-T疗法的临床转化,目标直指癌症、自免疫疾病等未满足的临床需求。

作为Stylus的体内Car-T领域LNP递送方案及设备供应商,迈安纳(Micro&Nano)由衷祝贺合作伙伴跨越里程碑,见证硬科技与资本的共振!

 

 
技术破壁:为何Stylus成为资本宠儿?

Stylus的核心竞争力源于两大维度:

  1. 顶尖团队:CRISPR先驱张锋的首届研究生Patrick Hsu领衔科学团队,CEO Emile Nuwaysir曾主导BlueRock Therapeutics等多家细胞治疗巨头的商业化;

  2. 颠覆性技术:基于桥RNA(Bridge RNA)的重组酶系统,实现大片段DNA精准插入,无需DNA双链断裂,安全性显著优于CRISPR。其体内CAR-T疗法通过LNP递送,直接在患者体内生成持久性CAR-T细胞,将治疗周期从数周压缩至数天,成本降低超70%

 

 
万亿蓝海:体内CAR-T重塑医疗范式

传统CAR-T疗法因百万高价、复杂制备流程受限,而体内CAR-T凭借“单次给药、现货通用”的优势,正引发产业革命:

 

 
迈安纳创新赋能:提供体内Car-T领域从实验室到GMP生产的全链路LNP递送解决方案支持

作为全球领先的LNP递送方案及设备供应商,迈安纳以创新的XNano系列设备为核心,为Stylus等创新药企提供:

  1. 一步法LNP抗体偶联:创新设备创新工艺的完美结合

  2. 高精度封装:粒径≤100nm、PDI<0.1、包封率>95%,确保基因载荷稳定递送;

  3. 规模化生产:GMP级无菌流路支持最高4L/min高速混合,助力产能提升10倍+;

  4. 工艺风险前置:集成配方筛选与工艺放大功能于科研级设备上,缩短研发周期4个月以上。

  5. 案例见证:迈安纳所提供的设备目前已助力全球客户斩获近40项IND批件,在mRNA疫苗、CRISPR疗法等领域验证可靠性。

 

 
致行业未来:让精准发生,让治愈可及

基因编辑细胞重编程,我们与Stylus的协作,不仅是设备与技术的耦合,更是对“患者可及性”使命的共赴。未来,迈安纳将持续以Genmix混合技术平台为核心,推动基因药物从实验室到临床的“最后一公里”突破。

 

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